莱特莫韦是一种抗病毒药物，属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。生物化学表征和电子显微镜表明，莱特莫韦影响适当单位长度基因组的产生并干扰病毒粒子成熟。对莱特莫韦耐药的病毒的基因型特征证实莱特莫韦靶向终止酶复合物。莱特莫韦是一种CMV DNA终止酶复合物抑制剂，适用于预防巨细胞病毒（CMV）感染和成人CMV血清阳性受体[R+]同种异体造血干细胞移植（HSCT）。
针对预防HSCT患者巨细胞病毒感染，进行了一项多中心、双盲、安慰剂对照的3期试验，共选取了325名接受来特莫韦注射的受试者和170名接受安慰剂的受试者进行试验。
莱特莫韦组在用药结束时（第14周）的临床意义的巨细胞病毒感染率为6.8%，并在第24周上升至18.9%。而安慰剂组的临床意义的巨细胞病毒感染率从第14周的41.3%上升至第24周的44.3%。
通过临床试验的结果可以看出，来特莫韦在预防HSCT患者巨细胞病毒感染方面具有一定的效果。使用来特莫韦能够降低巨细胞病毒感染的发生率，相对于安慰剂组，其临床意义的巨细胞病毒感染率显著较低。这表明来特莫韦在治疗巨细胞病毒感染方面是一种有效的药物选择。
同时使用莱特莫韦片与某些药物可能会导致潜在的药物相互作用，其中一些可能导致不良反应（PREVYMIS或伴随药物）或莱特莫韦片的治疗效果降低。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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