西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒(Aadi Bioscience公司研发)于2021年11月获得美国FDA批准,是第一个获批用于成人治疗晚期恶性PEComa的疗法。Fyarro被添加到了美国国家综合癌症网络肿瘤学临床实践指南(NCCN Guidelines)中,作为恶性PEComa的唯一首选治疗方案。
晚期恶性PEComa是一种称为软组织肉瘤的癌症。PEComa中的“PEC”是指血管周围上皮样细胞,这是构成肿瘤的细胞类型。肉瘤是一种在骨骼和软组织中形成的罕见癌症,包括脂肪、血管、肌肉和神经。恶性PEComas是一种非常具有侵袭性的肿瘤,导致癌症扩散到全身。如果早期发现恶性PEComa,则可能是手术切除,无需进一步治疗。局部晚期或转移性恶性PEComa是指PEComa无法通过手术切除和/或已扩散(转移)到身体的其他部位。
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒中的西罗莫司是雷帕霉素激酶机械靶标(mTOR)的抑制剂。mTOR是一种丝氨酸苏氨酸激酶,位于PI3K/AKT通路的下游,控制细胞存活、生长和增殖等关键细胞过程,并且在多种人类癌症中通常失调。在细胞中,西罗莫司与亲免素FK结合蛋白12(FKBP-12)结合,生成免疫抑制复合物。西罗莫司-FKBP-12复合物结合并抑制雷帕霉素复合物1(mTORC1)机械靶点的激活。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒对mTOR的抑制已被证明可以在体外和体内减少细胞增殖、血管生成和葡萄糖摄取。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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