2022年6月，全球首个靶向Trop-2的ADC药物戈沙妥珠单抗（Sacituzumab Govitecan，简称SG）获中国国家药品监督管理局批准，其获批适应症为：用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。
戈沙妥珠单抗（TRODELVY）是一种针对免疫检查点抑制剂的抗体药物。它通过阻断免疫检查点分子，激活患者自身的免疫系统，以更有效地识别和攻击癌细胞。与传统的化疗药物相比，戈沙妥珠单抗具有更强的特异性，能够更精确地针对癌细胞，减少对正常细胞的毒副作用。
在实际应用中，戈沙妥珠单抗表现出了令人瞩目的疗效。在多项临床试验中，接受戈沙妥珠单抗治疗的患者生存期得到了显著延长，生活质量也得到了明显改善。尤其在一些传统治疗手段难以奏效的难治性肿瘤中，戈沙妥珠单抗的疗效更是令人振奋。
与其他类似的药物如T-DM1和DS-8201不同，戈沙妥珠单抗的作用靶点不同。Trop2是一种在乳腺癌中表达阳性的抗原，而HER2在乳腺癌中的阳性比例约为20%到30%。因此，相比于针对HER2阳性乳腺癌的药物，戈沙妥珠单抗对于表达Trop2的乳腺癌患者更为适用。
戈沙妥珠单抗是一种新的抗癌药物，具有针对Trop-2靶向治疗的特点。它通过展现优于现有治疗方案的疗效，显著延长患者的寿命，成为首个为此类经治转移性乳腺癌患者带来总存活益处的Trop-2靶向ADC药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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