奥普杜拉格（Opdualag）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个LAG-3抗体联用药物：瑞拉利单抗（Relatlimab）和PD-1抑制剂纳武利尤单抗（Opdivo）的双靶向治疗方案。
黑色素瘤是一种常见的恶性肿瘤，主要表现为表皮内的生发色素细胞过度增殖。该肿瘤可发生于皮肤，四肢，粘膜，眼球，葡萄膜，侵袭力很强，有“癌王”之称。其恶性程度很高，转移性黑色素瘤是最具致命性且预后很差的一种肿瘤。
Nivolumab和relatlimab-rmbw是两种IgG4 kappa单克隆抗体(mAb)的固定剂量组合。Nivolumab是一种程序性死亡受体1(PD-1)阻断抗体，计算分子量为146 kDa，在重组中国仓鼠卵巢(CHO)细胞系中表达。Relatlimab是一种淋巴细胞激活基因3(LAG-3)阻断抗体，计算分子量为148 kDa，在重组CHO细胞系中表达。
在国外开展的RELATIVITY-047的研究中，比较了奥普杜拉格（Opdualag）与纳武利尤单抗单药治疗的疗效与安全性。结果显示与纳武利尤单抗单药相比，奥普杜拉格（Opdualag）的中位无进展生存期增加了近120%！奥普杜拉格（Opdualag）组的中位无进展生存期为10.1个月，纳武利尤单抗单药组为4.6个月。奥普杜拉格（Opdualag）组12个月时的总生存率为77.0%，纳武利尤单抗单药组总生存率为71.6%。在总缓解率方面，奥普杜拉格（Opdualag）组的总缓解率为43.1%，而纳武利尤单抗单药组为32.6%。奥普杜拉格（Opdualag）将疾病进展或死亡风险降低20%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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