Incyte公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准鲁索替尼乳膏（ruxolitinib，芦可替尼，1.5%乳膏剂）一个新的适应症：该药是一款非甾体、抗炎、外用JAK抑制剂，用于成人和青少年（年龄＞12岁）患者，局部治疗非节段型白癜风（nonsegmental vitiligo）。同时Opzelura是美国FDA批准的第一种也是唯一一种用于治疗白癜风进行皮损复色（repigmentation，色素再沉积）的药物。
鲁索替尼乳膏的作用机制主要是通过抑制特定的酶来发挥作用，这些酶参与了炎症和免疫反应的过程。通过抑制这些酶，鲁索替尼乳膏能够减少皮肤的炎症反应，缓解斑块型银屑病的症状。
鲁索替尼乳膏是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2.JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族，其功能是介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子（如干扰素）的信号转导。它可以调节与特应性皮炎病理相关的炎症性因子的活性，并且可能直接调节瘙痒。
在3期临床研究中，Opzelura治疗显着减少了与AD相关的皮肤炎症和瘙痒。而减少瘙痒可潜在地改善AD患者的关键疾病相关和生活质量结果。
此外，某些情况下可能不建议使用鲁索替尼乳膏。例如，对于孕妇和哺乳期妇女，以及患有严重感染、肝脏或肾脏疾病的患者，使用该药物时应特别谨慎。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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