艾瑞芬净可抑制葡聚糖合成酶，是一款全球首创、作用机制全新的第四代新型三萜类抗真菌剂。与唑类药物抑制真菌的作用机制不同的是，Ibrexafungerp可杀死真菌细胞，因此被认为是全新类别的广谱抗真菌药物。此外，与前三代药物相比，Ibrexafungerp抗菌谱更广、给药途径更佳（可注射、口服）、安全性更好。2021年6月，该产品获FDA批准上市，用于治疗霉菌性阴道炎，是20年来首次批准的广谱抗真菌药物。体内和体外试验已显示出Ibrexafungerp具有广谱的抗真菌活性，可以用于唑类和棘白菌素类等多种药物耐药菌株引起的感染。

　　侵袭性念珠菌病（IC）包括念珠菌血症和深层念珠菌病，既可影响免疫功能低下患者(如嗜中性粒细胞减少症)也可影响免疫功能正常的危重患者。抗真菌药物种类的有限性以及多重耐药念珠菌种的出现，给临床抗真菌感染治疗带来诸多挑战，因此新型抗真菌药物的研发迫在眉睫。

　　艾瑞芬净(ibrexafungerp)是首个全新作用机制的第四代抗真菌类药物，可覆盖大部分念珠菌、曲霉菌、多变拟青霉菌以及少见的双相型真菌（如组织孢浆菌），对唑类及棘白菌素耐药的念珠菌有效，对耳念珠菌有效，对耶氏肺孢子菌感染可能有效（动物模型），但对毛霉菌及镰刀菌效果不佳。艾瑞芬净(ibrexafungerp)对曲霉菌的抗菌活性低于卡泊芬净，对念珠菌的抗菌活性与棘白菌素相仿，但其优势在于对唑类和棘白菌素耐药的菌株均具有抗菌活性。

　　VVC是第二常见的阴道炎病因。虽然这些感染通常是由白色念珠菌引起的，但氟康唑耐药的念珠菌菌株，如光滑念珠菌，已经被报道越来越普遍。据估计，全世界70-75%的女性一生中至少会有一次VVC发作，40-50%的女性会经历两次或两次以上VVC发作。大约6-8%的VVC患者患有复发性疾病，定义为在12个月内至少经历三次发作。VVC反复发作且难以根治，严重影响患者的生活质量，然而现有标准治疗药物对VVC的疗效有限，耐药性和安全性风险不容忽视，患者亟需更加安全有效的抗真菌创新疗法。

　　一项研究评价了艾瑞芬净与安慰剂治疗急性外阴阴道念珠菌病(VVC)的疗效，在治愈测试访问中，接受艾瑞芬净(ibrexafungerp)治疗的患者临床治愈率明显更高，治愈率在63.3%左右，安慰剂组在44.0%左右，真菌学根除艾瑞芬净组在58.5%左右，安慰剂组在29.8%左右，艾瑞芬净总体成功率为46.1%，安慰剂组在28.4%，艾瑞芬净(ibrexafungerp)的临床改善率为73.9%，安慰剂为52.4%，症状缓解持续并进一步增加。

　　艾瑞芬净(Brexafemme/Ibrexafungerp)属于咪唑类抗真菌药，通过抑制真菌细胞壁合成物质的产生，破坏真菌的生长和繁殖，从而达到抑制真菌感染并消除病症的目的。艾瑞芬净对多种常见的真菌具有广谱杀菌作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 艾瑞芬净 https://www.kangbixing.com/drug/arfj/