替沃扎尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制特定的激酶活性，阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号通路。具体来说，替沃扎尼能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等激酶，从而抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的增殖。

　　替沃扎尼在临床试验中表现出了良好的抗癌活性，尤其在肾细胞癌、胃肠道间质瘤等实体瘤的治疗中取得了显著成果。多项研究证实，替沃扎尼能够显著延长患者的生存期，改善生活质量，且不良反应相对较轻。目前，替沃扎尼已在多个国家和地区获得批准上市，用于治疗特定类型的癌症。

　　Fotivda的批准取决于关键的III期临床试验TIVO-3的结果。这项随机、主动对照、多中心、开放标签研究纳入了351名患有高度难治性晚期或转移性肾细胞癌的患者。该研究将替沃扎尼与抗癌药物Nexavar（索拉非尼）进行了比较。该研究队列的参与者之前至少接受过两种治疗方案，其中26%的人之前接受过免疫检查点抑制剂治疗。无进展生存期（PFS）作为主要疗效终点。

　　结果显示，与Nexavar组相比，Fotivda使中位PFS提高了44%（5.6个月vs.3.9个月），并将疾病进展或死亡风险降低了26%。就疗效而言，Fotivda组的缓解率为18%，而Nexavar组的缓解率为8%。

　　替沃扎尼（FOTIVDA/TIVOZANIB）作为一种创新药物，为癌症治疗带来了新的突破。其独特的靶向作用机制和在临床试验中的显著疗效，使得替沃扎尼成为癌症治疗领域备受关注的药物之一。未来，随着研究的深入和技术的不断进步，我们期待更多像替沃扎尼这样的创新药物能够问世，为癌症患者带来更多生的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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