泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin）是首款靶向CD79的抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate,ADC），其一端是靶向CD79b的单克隆抗体，另一端链接细胞毒药物MMAE。药物载药比DAR为3-4。与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少接受过2次治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者。
泊洛妥珠单抗的作用机制是利用免疫系统的力量来攻击肿瘤细胞。它通过与CD79b蛋白结合，激活免疫细胞对肿瘤细胞的识别和攻击，促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。此外，泊洛妥珠单抗还可以通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，以及促进肿瘤细胞的凋亡等方式，来达到治疗肿瘤的目的。
Polivy（polatuzumab vedotin）获美国FDA批准是基于一项全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据。这是第一个也是唯一一个随机关键性临床研究，显示在不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者中PBR组缓解率远高于BR组。结果表明：PBR方案组完全缓解率达到了40%（n=16/40,95%CI:25-57），BR方案组仅为18%（n=7/40，95%CI:7-33）。
泊洛妥珠单抗也存在一些不良反应。常见的副作用包括疲劳、发热、恶心、呕吐、腹泻等。一些患者可能会出现严重的免疫相关不良反应，如肺炎、心脏疾病等。因此，在使用泊洛妥珠单抗治疗肿瘤时，需要密切监测患者的反应和副作用，并及时采取相应的治疗措施。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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