瑞波替尼(Repotrectinib，TPX-0005)是美国TP Therapeutics公司研发的第二代ALK/ROS1/TRK抑制剂，也是新一代的广谱抗癌药。临床证实其效力比克唑替尼高90倍。并且能够克服多种对其它TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1或NTRK基因融合的多种肿瘤细胞，因而有潜力治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌，具有惊人的入脑效果。
瑞波替尼是一种激酶抑制剂，专门设计用于阻断某些与癌症生长和扩散相关的特定蛋白质。更具体地说，它能够抑制那些在非小细胞肺癌（NSCLC）中过度活跃的酪氨酸激酶。这些激酶在癌症细胞的生长和存活中起着关键作用，因此，通过抑制它们，瑞波替尼有望为肺癌患者提供一种全新的治疗策略。
在临床试验中，瑞波替尼展现出了令人印象深刻的抗癌效果。与传统的化疗药物相比，它在许多患者中产生了更低的副作用和更高的缓解率。这意味着，对于那些已经对传统治疗方式产生抗药性的患者，瑞波替尼可能提供了一种新的希望。
根据报告，在未接受过治疗（初治）的ROS1阳性非小细胞肺癌患者（71例）当中，瑞普替尼治疗的整体缓解率达到了79%。此外，患者的中位缓解持续时间为34.1个月，中位无进展生存期35.7个月。患者在12个月及18个月的无进展生存率分别为77%和70%，在12个月及18个月的生存率分别为91%和88%。
瑞波替尼在总计380例患者中的总体耐受性良好，其安全性和耐受性与之前报道的结果一致。治疗期间出现的最常见的不良事件是头晕，总体发生率为61%，其中76%的头晕最高级别为1级。在287例接受2期剂量治疗的患者中，安全性特征与整体一致。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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