奥拉帕尼是一种抗癌药物，属于一类称为PARP抑制剂的药物。PARP是一种参与DNA损伤修复的酶，当DNA受到化疗或放疗等因素的损伤时，PARP会帮助修复DNA，使癌细胞能够继续存活和增殖。奥拉帕利的作用是阻断PARP的活性，使DNA损伤无法修复，导致癌细胞死亡。用于治疗具有BRCA胚系突变的晚期卵巢癌患者，成为全球首个获批的卵巢癌靶向新药。

　　奥拉帕利是一种抗肿瘤药物，属于聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂的一种。PARP是一类参与DNA损伤修复的酶，它可以将ADP-核糖基团转移给靶蛋白，形成聚ADP-核糖化（PARylation）的修饰，从而调节各种细胞过程，如转录、细胞周期、凋亡等。PARP家族有17个成员，其中PARP1、PARP2和PARP3是DNA依赖性的PARP，主要参与单链断裂（SSB）的修复。

　　奥拉帕利的特点是它能够针对一类具有同源重组修复（HRR）缺陷的癌细胞，这类癌细胞的DNA修复能力已经受到损害，因为它们携带了一些影响HRR的基因突变，例如BRCA1、BRCA2、ATM等。这些基因突变在一些肿瘤中比较常见，如卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等。奥拉帕尼能够利用这些癌细胞的“致命弱点”，通过“合成致死”的原理，使它们无法承受双重的DNA损伤，从而达到杀伤癌细胞的目的。

　　奥拉帕尼已经在临床试验中显示出对某些卵巢癌患者的显著疗效。针对铂敏感复发患者的维持治疗。该研究显示，奥拉帕利维持治疗组比安慰剂组的中位PFS时间延长3.6个月（8.4个月：4.8个月），说明铂敏感复发患者可以使用奥拉帕利是可以获益的。针对铂敏感复发患者中BRCA基因突变患者的维持治疗。结果显示，与安慰剂组相比，奥拉帕利维持治疗组中位PFS时间延长了13.6个月（19.4个月：4.3个月）。

　　对于那些已经对传统化疗产生耐药性的患者，奥拉帕尼提供了一种新的治疗选择。它不仅可以延长患者的生存时间，还可以改善他们的生活质量，减少副作用和疼痛。奥拉帕利的临床研究表明，它能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），并且相比于化疗或内分泌治疗，奥拉帕利的安全性和耐受性更好，不会给患者带来太多的副作用和负担。

　　奥拉帕尼（LYNPARZA/OLAPARIB）为卵巢癌患者提供了一种新的治疗选择，特别是对于那些已经对传统化疗产生耐药性的患者。通过利用癌细胞的遗传弱点，这种PARP抑制剂可以有效地攻击肿瘤细胞并延长患者的生存时间。奥拉帕利是一种创新的抗癌药物，它能够针对一类具有特定基因突变的癌细胞，通过靶向DNA损伤修复通路，达到杀伤癌细胞的效果。奥拉帕尼已经在多个国家和地区获批用于治疗多种类型的癌症，为患者带来了生存的希望和生活的质量。奥拉帕利的研发和应用，也开创了肿瘤精准医疗的新纪元，为未来的肿瘤治疗提供了新的思路和方向。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 奥拉帕尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/alpn/