乐伐替尼是一种酪氨酸激酶(RTK)受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。还能够抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。
乐伐替尼的研发历程始于对癌症细胞生长和扩散机制的研究。科学家们发现，肿瘤细胞生长和扩散依赖于某些特定的激酶信号传导途径。这些激酶信号传导途径在肿瘤细胞中过度活跃，导致肿瘤细胞不受控制地生长和扩散。乐伐替尼作为一种激酶抑制剂，能够抑制这些过度活跃的激酶，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
乐伐替尼通过抑制多种酪氨酸激酶受体，包括VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、Flt-3、KIT和PDGFR-β等，来抑制肿瘤的生长和扩散。这些受体在肿瘤细胞的生长和存活中起着重要作用，因此抑制它们可以有效地控制肿瘤的生长。
仑伐替尼通过抑制肝癌肿块血管生长，即如同打断其营养管道，使肿瘤受控和缩小，不仅可用于治疗肝癌，还可对付肾癌、甲状腺癌，比索拉替尼更强悍。使用仑伐替尼，总生存期约15个月，中位生存期9.2个月，索拉替尼数据是10.2个月、3.6个月，仑伐替尼较好。
与“老药”多吉美相比，乐伐替尼在肝癌治疗中有效率和总生存期均翻倍，权威医学期刊《柳叶刀》发表了关于该临床试验的详细数据：乐伐替尼在客观缓解率和无进展生存期方面完胜“老药”索拉非尼，客观缓解率是索拉非尼的3倍（40.6%VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），针对中国肝癌患者的总生存期提高了5个月（15个月VS 10.2个月）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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