波生坦由瑞士罗氏制药公司研发，被FDA批准在美国上市治疗肺动脉高压（PAH），是治疗PAH的首创口服药物。PAH是一种肺血管多发疾病，致残率与致死率都非常高。因肺动脉血管结构重塑，肺部血管阻力增加，肺动脉压力升高。
波生坦的化学结构独特，能与内皮素受体结合，从而阻断内皮素对心血管系统的有害作用。它通过降低肺动脉压力和阻力，改善心肺功能，从而缓解症状，改善患者的生活质量。波生坦可以有效地拮抗内皮素受体，从而降低肺动脉压力，改善心肺功能，缓解症状，提高患者的生活质量。此外，波生坦还可以抑制平滑肌细胞的增殖和迁移，从而延缓疾病的进展。
波生坦的疗效已在多项临床试验中得到证实。波生坦可以有效减少肺动脉高压患者的症状恶化，长期用药对患者出现的呼吸困难、心慌胸闷、气短等症状有明显改善作用，适用于左向右分流先天性心脏病、结缔组织病、特发性或遗传性等原因引起的肺动脉高压患者。这些试验表明，波生坦能够显著降低肺动脉压力，改善心肺功能，提高运动耐量，延长患者的生存期。此外，波生坦的耐受性良好，不良反应少，常见的副作用包括头痛、恶心、呕吐、乏力等。
与安慰剂相比，世界卫生组织功能性III类和IV类PAH患者使用波生坦与运动耐量改善、心肺血流动力学改善以及临床恶化时间增加相关。与疗效相似的依前列醇治疗相比，它在给药方便性和生活质量方面具有显著优势。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 波生坦 https://www.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
