卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，这意味着它能够抑制多个与癌症生长和扩散相关的激酶。这一特性使得卡博替尼在多种类型的癌症中都展现出了令人瞩目的疗效，包括肾细胞癌、甲状腺髓样癌以及肝癌等。

　　卡博替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对血管生成途径中涉及的多种受体具有活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、c-MET和AXL。卡博替尼的抗血管生成特性导致其用作治疗转移性肾细胞癌(RCC)的单一疗法，并很快使该治疗成为这些肿瘤护理标准的一部分。

　　肾细胞癌(RCC)占成人癌症的3%，是全球第12位最常见癌症。最常见的组织学亚型是透明细胞肾细胞癌。三分之一的肿瘤在诊断时已发生转移。此外，尽管进行了手术，约三分之一的病例局部疾病仍会复发并发生转移。

　　在治疗肾细胞癌方面，卡博替尼的表现尤为出色。多项临床试验显示，对于接受过其他药物治疗无效的晚期肾细胞癌患者，卡博替尼能够显著延长其生存期，并改善其生活质量。在一项III期试验METEOR中对卡博替尼进行了评估，其中658名MRCC患者在抗VEGFR治疗后出现疾病进展，卡博替尼组（7.4个月；95%置信区间[CI]：5.6至9.1）与依维莫司组（3.8个月；95%CI：3.7至5.4）相比，达到了主要终点，中位PFS显着优于依维莫司组（3.8个月；95%CI：3.7至5.4），这表明卡博替尼治疗使疾病进展或死亡风险降低42%（风险比<hr/>：0.58；95%CI 0.45至0.75；p＜0.001）。卡博替尼组的ORR也显着高于依维莫司组（21%对比5%；p＜0.001），卡博替尼组的中位OS为21.4个月，而依维莫司组为16.5个月（HR：0.66）；95%CI 0.53–0.83；p=0.00026）。

　　此外，卡博替尼对于甲状腺髓样癌和肝癌也有一定的疗效，为这些难以治疗的癌症提供了新的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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