特泊替尼（Tepotinib/Tepmetko）作为一种口服MET抑制剂，在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号方面发挥了关键作用。该药物于2021年2月通过了美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评，成为全球首款获得监管批准的MET抑制剂，并被批准用于治疗不可切除、METex14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　特泊替尼（Tepotinib/Tepmetko）在非小细胞肺癌患者中的治疗缓解率分析

　　非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，而约75%的患者在发现时已处于中晚期，其5年生存率相对较低。因此，对于这部分患者，寻找有效的治疗方法至关重要。特泊替尼的出现为这部分患者提供了新的治疗选择。

　　在一项名为VISION的临床试验中，特泊替尼的疗效得到了评估。该试验共入组了313名MET 14号外显子跳跃的非小细胞肺癌患者，其中一线（1L）患者为164名。经过中位随访时间为32.6个月的观察，接受特泊替尼治疗的患者的客观缓解率（ORR）为57.3%。这一结果表明，特泊替尼在治疗非小细胞肺癌患者时具有显著的疗效。

　　进一步分析显示，一线患者的ORR为58.6%，而全部接受治疗的患者的ORR为51.4%。这意味着无论患者之前是否接受过其他治疗方案，特泊替尼都能带来一定的缓解效果。此外，中位缓解持续时间（mDOR）为46.4个月，中位无进展生存期（mPFS）为12.6个月，中位总生存期（mOS）为21.3个月。这些数据进一步证实了特泊替尼在治疗非小细胞肺癌患者时的长期疗效。

　　尽管特泊替尼在治疗非小细胞肺癌方面取得了显著的疗效，但仍需注意其可能带来的不良反应。在VISION试验中，不良事件导致11%的患者永久停药。因此，在使用特泊替尼治疗时，需要综合考虑患者的具体情况和不良反应的发生情况，确保治疗的安全性和有效性。

　　总的来说，特泊替尼作为一种高度选择性的MET抑制剂，在治疗非小细胞肺癌患者方面显示出较高的客观缓解率，为患者提供了新的治疗选择。然而，其安全性和有效性仍需在临床实践中进一步验证和完善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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