达伯坦（佩米替尼片，pemigatinib）是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2020年4月美国食品药品监督管理局（FDA）批准Incyte公司Pemazyre用于治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌（通过FDA批准的检测方法确认）。达伯坦（Pemigatinib）在二线治疗晚期胆管癌患者中展现出了显著的功效

　　随着医学的快速发展，人类对癌症的认知和治疗手段日益提升。胆管癌，作为一种恶性程度较高的肿瘤，其治疗一直是医学界关注的焦点。近期，一款名为达伯坦（Pemigatinib）的药物在二线治疗晚期胆管癌患者中展现出了显著的功效，为胆管癌患者带来了新的治疗希望。

　　达伯坦（Pemigatinib）是一种口服的、高选择性的FGFR抑制剂，主要用于治疗FGFR2基因融合或其他重排导致的晚期胆管癌。其独特的药物作用机制，使得它能够在二线治疗中发挥出色的疗效。达伯坦（佩米替尼片，pemigatinib）作为首个在中国获批的选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。在国内外的临床研究结果均表明，达伯坦在（肝内）胆管癌患者身上有令人满意的抑制肿瘤效果，同时具有良好的安全性。

　　在近期的一项临床试验中，达伯坦（Pemigatinib）在二线治疗晚期胆管癌患者中的有效率达到了40%以上，这一数据远超过了传统的化疗药物。同时，患者的中位无进展生存期也得到了显著延长，生活质量得到了明显的改善。这一成果无疑为胆管癌患者带来了更大的生存希望。

　　值得一提的是，达伯坦（Pemigatinib）的副作用相对较小，患者的耐受性较好。这使得更多的患者能够从中受益，提高了治疗的依从性。同时，该药物的研发和应用也为胆管癌的治疗提供了更多的选择，为个体化治疗奠定了基础。

　　当然，达伯坦（Pemigatinib）的疗效和安全性仍需进一步的临床试验来验证。未来，我们期待更多的研究成果能够为胆管癌患者带来更多的治疗选择和希望。

　　总之，达伯坦（Pemigatinib）在二线治疗晚期胆管癌患者中展现出的显著功效，为胆管癌的治疗提供了新的可能。这一药物的研发和应用，无疑为癌症治疗领域带来了新的突破，让我们看到了战胜癌症的希望。

　　Pemazyre被批准用于治疗具有FGFR2融合基因的不可切除的胆道癌（BTC）并在化疗后恶化的患者。在欧洲，Pemazyre被批准用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌并已在至少一项先前的全身性治疗后疾病进展的成人患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：培美替尼/培米替尼(PEMAZYRE/PEMIGATINIB)的用法用量和使用说明

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