尿路上皮癌，也称为尿路上皮肿瘤，是一种影响尿道的恶性肿瘤。近年来，随着医学研究的深入，新的治疗药物不断涌现，其中厄达替尼（BALVERSA）作为一种新型的口服靶向药物，为尿路上皮癌的治疗带来了新的希望。Balversa（erdafitinib）厄达替尼是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。在II期研究中，32％接受Balversa治疗的患者完全或完全肿瘤缩小，其中2％完全消退。平均响应时间为5.4个月。Balversa于2019年首次获批。Balversa“代表了第一个针对转移性膀胱癌患者的易感FGFR基因改变的个性化治疗。”

　　厄达替尼（BALVERSA）是一种选择性抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）酪氨酸激酶活性的小分子药物。通过抑制FGFR信号通路的活性，厄达替尼能够有效地阻止肿瘤细胞的增殖和转移，从而达到治疗尿路上皮癌的目的。Erdafitinib是一种激酶抑制剂，根据体外数据，可结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。Erdafitinib还与RET、CSF1R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。Erdafitinib抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR基因改变（包括点突变、扩增和融合）的细胞系的细胞活力。厄达替尼在表达FGFR的细胞系和源自肿瘤类型（包括膀胱癌）的异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

　　在临床试验中，厄达替尼已经显示出对尿路上皮癌的显著疗效。一项多中心、随机对照的III期研究发现，与化疗相比，厄达替尼在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均表现出显著优势。这意味着厄达替尼不仅能够延长患者的生存时间，还能提高他们的生活质量。

　　除了疗效显著外，厄达替尼还具有较好的耐受性和安全性。在临床试验中，所有病人客观缓解率ORR（肿瘤缩小30%以上）为32.2%，完全缓解率CR（肿瘤完全消失）为2.3%，部分缓解率PR为29.9%，中位持续缓解时间DOR为5.4个月。大多数患者能够耐受厄达替尼的治疗，且不良反应大多为轻度至中度。这使得厄达替尼成为了一种适合广大尿路上皮癌患者的治疗选择。尽管厄达替尼在治疗尿路上皮癌方面取得了显著的成果，但仍有一些挑战需要克服。例如，如何确定哪些患者最适合接受厄达替尼治疗？如何避免或减少药物的不良反应？这些问题都需要我们进一步研究和探讨。

　　厄达替尼（BALVERSA）作为一种新型的口服靶向药物，为尿路上皮癌的治疗带来了新的突破。其显著的疗效、良好的耐受性和安全性使得它成为了尿路上皮癌治疗领域的一股强大力量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：厄达替尼(ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌患者的有效性如何？

　　更多药品详情请访问 厄达替尼 https://www.kangbixing.com/drug/edatini/