鲁比卡丁是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，通过阻滞RNA聚合酶II与DNA的结合，并降解RNA聚合酶II的催化亚基RPB1，从转录的起始至延长阶段发挥抑制转录活性，使肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡，最终减少细胞增殖。鲁比卡丁是一种选择性的致癌基因转录抑制剂，独特的双重作用机制使其在抑制肿瘤基因转录、导致肿瘤细胞凋亡的同时，可调节肿瘤微环境，从而进一步发挥抗肿瘤作用。
卢比克替定是一种创新性的DNA损伤药物，它能够通过干扰癌细胞DNA的复制和修复机制，从而达到抑制癌细胞生长和扩散的目的。与传统的化疗药物相比，卢比克替定具有更高的选择性和更低的毒副作用，因此在临床应用中具有更大的优势。鲁比卡丁主要用于治疗小细胞肺癌等恶性肿瘤。小细胞肺癌是一种高度恶性的肿瘤，对传统化疗药物的耐药性较强，治疗难度较大。而卢比克替定的出现，为这类患者带来了新的希望。在临床试验中，许多患者在使用卢比克替定后，病情得到了明显的缓解，生活质量也得到了显著提高。鲁比卡丁二线治疗中国SCLC患者具有显著的抗肿瘤疗效及可控的安全性，其在中国人群中的疗效与国外II期临床试验SCLC队列的疗效结果有可比性，并倾向于获得更好的有效率。
小细胞肺癌的恶性程度高、易发生耐药、预后差，二线治疗亟待破冰。此前鲁比卡丁在海外的II期篮子试验的亮眼数据为复发小细胞肺癌患者带来新希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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