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鲁卡帕尼/卢卡帕尼(RUCAPARIB)可抑制BRCA2突变的卵巢癌细胞活性

时间:2024-03-13 11:49 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  鲁卡帕尼是一种口服的小分子化合物,属于PARP抑制剂。PARP是一种参与DNA修复过程的酶,当DNA受到损伤时,PARP会帮助细胞进行修复。然而,在癌症细胞中,PARP的活性往往异常增高,导致癌症细胞对DNA损伤修复能力增强,从而抵抗化疗药物的作用。鲁卡帕尼通过抑制PARP的活性,使得癌症细胞无法有效修复DNA损伤,从而增强化疗药物对癌症细胞的杀伤作用。

鲁卡帕尼

  鲁卡帕尼旨在利用肿瘤细胞DNA修复机制的缺陷,从而达到抑制肿瘤生长的效果。PARP(Poly ADP-ribose Polymerase)是一种参与DNA修复的酶,而鲁卡帕尼则能够通过与PARP结合,阻止其正常功能,从而使肿瘤细胞在面对DNA损伤时无法有效修复,最终引发细胞凋亡。

  研究表明PARP抑制剂单药治疗可明显抑制可对于BRCA1和BRCA2突变的的卵巢癌细胞活性。ARIEL3是一项评估卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌疗效及安全性的的Ⅲ期临床研究,初步结果已显示卢卡帕利可显著提高患者的的无进展生存期(PFS)。

  目前,鲁卡帕尼已在全球多个国家和地区批准用于治疗多种癌症,如卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等。在一项针对卵巢癌患者的临床试验中,鲁卡帕尼作为单药治疗显著延长了患者的无进展生存期,且耐受性良好。此外,鲁卡帕尼还与其他化疗药物联合使用,取得了令人鼓舞的疗效。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 鲁卡帕尼 https://www.kangbixing.com/drug/lukapani/


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(责任编辑:康必行-小洁)
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