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吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)可以持续改善患者的生存率

时间:2024-03-18 14:46 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  吉列替尼(Gilteritinib)是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。FLT3突变阳性的AML患者预后差,易复发,化疗后的中位生存期不到6个月。吉瑞替尼(Gilteritinib)是FLT3抑制剂,能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变,FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。

吉列替尼

  一项国际、多中心、开放性Ⅲ期ADMIRAL研究显示,与挽救性化疗相比,吉瑞替尼单药治疗在FLT3突变R/R AML治疗中缓解率获益(完全缓解和伴部分血液学恢复的完全缓解率,34.0%vs 15.3%)和远期生存获益(中位总生存,9.3个月vs 5.6个月,p<0.001)更为显著。吉列替尼组预估1年、2年、3年的生存率分别为36.6%、20.6%和15.8%,均高于补救性化疗(SC)组。ADMIRAL试验中的R/R FLT3突变的AML患者能从长期使用吉瑞替尼治疗中获益,并且可以持续改善患者的生存率。

  FLT3突变的AML患者能从长期使用吉瑞替尼治疗中获益,并且可以持续改善患者的生存率。持续吉列替尼治疗和HSCT后吉瑞替尼维持治疗均可获得持续缓解,并且吉瑞替尼与其他AML新疗法,如BCL-2抑制剂维奈克拉等,治疗靶点不同,在不同的AML亚型疾病中共同为患者带来治疗改变,将来也可以作为联合用药方案扩大AML患者受益群体。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小洁)
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