朗妥昔单抗（拟定，Loncastuximab tesirine，简称Lonca）由一种人源化的抗CD19单克隆抗体通过可裂解连接子，与吡咯并苯并二氮杂卓（PBD）二聚体烷基化细胞毒素SG3199偶联而成，为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）和R/R滤泡性淋巴瘤（FL）患者带来了新的治疗选择。
朗妥昔单抗联合利妥昔单抗（R）应用于R/R FL患者的固定疗程方案耐受性良好，疗效显著，CMR率高达86%，其中包括POD24和/或肿瘤负荷较重的高危患者。在21例可评估患者中，中位随访时间为4.8个月，第12周时的总缓解率(ORR)为95.2%，其中CMR率为66.7%，部分缓解（PR）率为28.6%，第21周时重新评估所有完全缓解（CR）患者持续CR，6例PR患者中的4例（2例患者尚未重新评估）加深缓解达CR，最佳CMR率为86%。所有完成研究的7例患者在治疗结束后仍处于CR状态。在第12周重新评估时，所有患者(n=5)的基线骨髓浸润均消失。
朗妥昔单抗在既往多线治疗的中国R/R DLBCL患者中表现出显著的单药疗效，并且耐受性良好。在高风险患者组（包括晚期、转化型或难治性DLBCL患者）中也观察到令人鼓舞的持久缓解。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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