丽美治——盐酸纳呋拉啡口崩片，是三生制药与日本东丽合作引进中国市场的产品，已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于改善血液透析患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况)。丽美治于改善慢性肝病患者瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况）的临床试验申请于2023年５月获得批准，相关临床研究正在积极推进中。随着丽美治的成功上市，众多深受血液透析瘙痒症困扰的中国患者将迎来全新的治疗选择。
2023年6月30日获得国家药品监督管理局批准，随着丽美治的成功上市，众多深受血液透析瘙痒症困扰的中国患者将迎来全新的治疗选择。
2024年3月12日中国生物制药领军企业三生制药与日本东丽合作产品丽美治商业化上市首发仪式在国药物流上海保税仓隆重举行，并在国内多个城市开出首张处方，这意味着丽美治（通用名：盐酸纳呋拉啡口崩片）正式在中国落地，将惠及中国慢性肾脏病相关性瘙痒症（CKD-aP）的患者。
CKD-aP是晚期或终末期肾病患者的常见症状，是一种无原发皮肤损害的非皮肤病变模式的持续性瘙痒，且不论是非透析CKD患者还是透析患者都会受到瘙痒影响。数据显示，在血液透析患者中约有82%的患者发生过瘙痒，中度以上瘙痒占39%～46%，极重度以上瘙痒占8%，直接影响患者的睡眠质量，增加抑郁风险。
丽美治盐酸纳呋拉啡是一种高选择性G蛋白偏向性κ阿片受体激动剂，通过激动中枢及外周κ受体发挥止痒作用，起效快，具有G蛋白偏向性，副作用小。长期使用盐酸纳呋拉啡，对血液透析患者瘙痒持续有效且无药物依赖性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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