塞尔帕替尼是一种处方药，用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌。RET融合，也称为RET基因重排，与RET突变的不同之处在于基因没有改变。相反，该基因的DNA与一个不同的基因融合，该基因激活一种酶，该酶向细胞发送连续信号，使其快速生长。细胞的这种异常生长会发展成肿瘤。
欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于2023年10月20日在西班牙马德里盛大召开。会上报告了全球首个高选择性RET抑制剂塞普替尼全球III期研究LIBRETTO-431中期疗效分析结果。结果显示，塞普替尼一线治疗可显著改善RET融合阳性NSCLC患者无进展生存，疾病进展或死亡风险降低54%，该结果在《新英格兰医学杂志》同步发表。
LIBRETTO-431是首个在特定基因组生物标志物的患者群体中比较靶向治疗与PD-1抑制剂+化疗的安全性和有效性的随机研究。基于该研究结果，塞普替尼也成为在新确诊的晚期或转移性RET融合阳性NSCLC成人患者中，显示出在PFS上优于PD-1抑制剂+化疗的首个靶向治疗药物。LIBRETTO-431研究结果提示，塞尔帕替尼一线治疗RET融合NSCLC患者，PFS再创新高，长达24.8个月，疾病进展/死亡风险显著降低53.5%。基线脑转移患者颅内ORR高达82%，与既往研究结果一致，表明塞普替尼对中枢神经系统转移实现强效缓解。关于颅内进展时间的数据也表明，塞普替尼可以预防或延缓脑转移的发生。
塞尔帕替尼（RETEVMO）针对RET融合基因阳性的肿瘤患者，实现了精准治疗，提高了治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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