帕博西尼联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。哌柏西利属于细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂类药物。它通过阻止细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）与CDK4和CDK6的结合，从而抑制肿瘤细胞的增殖。这种作用机制使得哌柏西利成为一种有效的抗癌药物，特别适用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者。
帕博西尼是最近备受关注的、也是辉瑞最重要的试验性药物之。帕博西尼是-种能选择性抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期调控，阻止肿瘤细胞增殖的口服靶向性药物。在第一和第一线使用来曲唑和氟维司组与来曲唑联合使用时，无疾病进展的生存期比单独使用来曲唑和氟维司组高出几倍。
哌柏西利的主要优势在于其显著的临床疗效。多项研究表明，与单独使用内分泌治疗相比，哌柏西利与内分泌治疗联合使用可显著延长患者的无进展生存期（PFS）。这意味着患者在接受哌柏西利治疗后，肿瘤生长的速度明显减慢，从而延长了患者的生存时间。此外，哌柏西利还具有良好的耐受性，多数患者能够顺利完成治疗。
帕博西尼是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如肠道反应等较轻微。由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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