依鲁替尼通过抑制BTK的活性来发挥作用。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键组成部分，参与B细胞的增殖、分化和生存。伊布替尼与BTK结合后，可阻止BCR信号通路的激活，从而抑制恶性B细胞的增殖和存活。
依鲁替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。目前在国内获批的适应症包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、华氏巨球蛋白血症（WM）、复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL），在B细胞恶性肿瘤领域取得了令人瞩目的疗效。
多项研究表明，依鲁替尼在治疗CLL、SLL和MCL等B细胞恶性肿瘤方面表现出显著的疗效。与传统的化疗药物相比，依鲁替尼具有更高的缓解率和更低的复发率。此外，由于其口服给药的便利性和良好的耐受性，使得患者能够更方便地接受治疗，从而提高生活质量。
在长达6年的随访中（一线组：中位时间59.8个月；1-2线既往治疗组：中位时间66.2个月；≥3线既往治疗组：中位时间65.1个月），一线组和1-2种既往治疗组的中位无进展生存期（PFS）尚未达到，≥3种既往治疗组中位PFS为40.1个月。
尽管依鲁替尼在临床试验中表现出了良好的疗效，但在使用过程中仍需关注其安全性。常见的副作用包括发热、感染、出血、高血压等。此外，依鲁替尼还可能引起心房颤动等心脏相关副作用。因此，在使用依鲁替尼时，医生需要根据患者的具体情况，权衡利弊，制定个性化的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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