索托拉西布（SOTORASIB）是一种口服的小分子抑制剂，针对KRAS G12C突变体具有高度选择性。KRAS基因是一种在多种癌症中常见的突变基因，其突变形式G12C在许多癌症中占据重要地位。索托拉西布通过抑制KRAS G12C突变体的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散，为癌症患者提供了一种新的治疗途径。索托拉西布（Sotorasib）获得美国FDA批准上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。索托拉西布（Sotorasib）是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后，全球首个研发成功的KRAS G12C抑制剂，其作用机制是通过抑制KRAS突变基因的激活来治疗肺癌。
在ESMO大会上，美国Sarah Cannon癌症研究所的研究人员基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果基础上，公布了CodeBreaK 200-III期试验的研究结果。这项针对具有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的实验结果显示：与多西他赛相比，索托拉西布（Sotorasib）作为最新的KRAS G12C抑制剂，使12个月的无进展生存率（PFS）提高了一倍。索托拉西布在治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌时，展现了良好的抗肿瘤活性。
索托拉西布作为一种针对KRAS G12C突变体的抑制剂，具有高度的选择性和疗效。与传统的化疗药物相比，索托拉西布的副作用相对较小，患者的生活质量得到了显著提高。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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