数据显示，普拉替尼对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高。通过抑制原发和继发突变，普拉替尼有望克服和预防临床耐药性的发生。这种治疗方法预期可以在携带不同RET变异的患者中实现持久的临床缓解，且具有良好的安全性。普拉替尼是一种口服的、强效且高选择性的RET抑制剂。RET，即重排持久性甲状腺瘤基因，是一种在多种癌症中发挥重要作用的原癌基因。普拉替尼通过抑制RET基因的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散，达到治疗癌症的目的。用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

　　肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤。在肺癌领域，EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及，针对这些驱动基因的靶向药物均已获批上市。RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1%~2%，以非吸烟人群较为常见，患者多不到60岁。

　　据估算，中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。目前，RET融合NSCLC患者的标准治疗仍以化疗为主，但疗效并不理想，尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普拉替尼为RET融合NSCLC患者提供了新的选择。普拉替尼是一种口服的抗癌药物，属于第三代靶向药物，对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。临床试验数据显示，普拉替尼的客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的客观缓解率更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61%，疾病控制率（DCR）达93%。这些数据表明，普拉替尼能够明显改善晚期肺癌患者的临床症状，带来肿瘤缩退，从而缓解非小细胞肺癌肿瘤引起的各种临床症状。

　　作为一种新型的靶向治疗药物，普拉替尼在临床试验中展现出了令人瞩目的疗效。根据相关研究数据，普拉替尼在治疗RET基因突变的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌等多种癌症中，均取得了显著的临床效果。相较于传统的化疗药物，普拉替尼不仅具有更高的疗效，还能显著减轻患者的副作用，提高生活质量。

　　普拉替尼针对RET融合基因，对于不携带这一基因融合的肺癌患者并不起作用，从而减少了不必要的药物毒副作用。这种针对性强的特点使得普拉替尼在治疗肺癌时具有更高的安全性和耐受性。普拉替尼在体内的代谢相对较慢，有效避免了副作用的产生，并且在长期使用中不会出现明显的耐药性，让患者能够获得持久的疗效。这一特点使得普拉替尼成为治疗肺癌的一种有效选择。

　　关于普拉替尼的用法用量，推荐的用法是每天一次，每次400mg（即4粒，每粒100mg），空腹口服，即至少饭前2小时或饭后1小时服用。如果漏服，应在当天尽快补服，并在第二天重新恢复常规日剂量服药计划。普拉替尼应持续治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

　　除了疗效显著外，普拉替尼还具有良好的耐受性和安全性。在临床试验中，大部分患者都能顺利完成治疗，且不良反应较轻。这使得普拉替尼成为了一种具有广泛应用前景的抗癌药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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