覆盖中国，印度，澳大利亚，韩国和日本的亚太地区（APAC）地区的结肠直肠癌市场将从2016年的47亿美元上升到2023年的近80亿美元，年复合增长率7.9％。

据商业智能提供商GBI Research的最新报告显示，这一相对强劲的增长将受到预期批准几个不同患者细分期间有希望的疗法的推动，以及日本，韩国和澳大利亚已经批准的治疗药物的日益增长的市场吸收。

结直肠癌的早期检测与存活率的增加密切相关，所以亚太地区将会看到相当大的努力来改善疾病I-III期患者的诊断技术。

由于将生物标志物的发现转化为有用的诊断是一个缓慢而渐进的过程，然而，在预测期内，诊断为早期结直肠癌的患者数量将不会急剧增加，除了印度和中国，早期诊断由于缺乏意识和保健资源。这样，新药将在推动市场增长方面发挥更重要的作用。
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最近批准的几种药物必须相互竞争
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GBI研究公司分析师Gayathri Kanika解释说，最近来自礼来公司（来自Eli Lilly（NYSE：LLY）），Stivarga（来自拜耳（BAYN：DE）的regorafenib），来自Servier的Lonsurf（trifluridine / tipiracil））的Cyramza（lamucirumab）和Sanofi（泛欧证券交易所）的Zaltrap（ziv-aflibercept）以及默克公司（纽约证券交易所：MRK）Keytruda（pembrolizumab），encorafenib加二甲双胍，napabucasin和atezolizumab加亚美巴尼苷在亚太地区的预期批准预期在市场增长中发挥关键作用，与化疗结直肠癌的护理标准相比，这些疗法显示出强大的临床效果，但必须相互竞争才能获得市场份额。“

尽管推出了许多新疗法，但GBI Research预计罗氏（ROG：SIX）抗血管生成药物阿瓦斯丁（贝伐珠单抗）可在预测期内保持其作为结肠直肠癌细胞市场领先地位。

Kanika女士继续说，在转移性结肠直肠癌一线进展后，包括连续使用阿瓦斯丁的关键标签延伸已经使Avastin在疾病市场上占主导地位，并允许该药物在二线设置中胜过其他血管生成抑制剂，包括Zaltrap和Cyramza。她总结说：“罗医药大片的主要威胁在于药物专利在2018年终止后得到了贝伐珠单抗生物仿制药的批准。瑞戈非尼