吉列替尼（GILTERITINIB）是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）。吉列替尼是一种口服的小分子激酶抑制剂，主要针对FLT3基因突变阳性的急性髓性白血病。FLT3基因是一种在白血病细胞中常见的突变基因，其异常表达会导致细胞过度增殖和分化受阻。吉列替尼通过抑制FLT3激酶的活性，从而阻断白血病细胞的增殖信号传导，达到治疗目的。

　　吉列替尼的工作原理是通过抑制多种激酶的活性来发挥作用，包括FLT3、PDGFR、KIT等。这些激酶在细胞信号传导中扮演着重要角色，而吉列替尼通过抑制它们的活性，可以阻断癌细胞的增殖和存活信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

　　吉列替尼已在全球范围内进行了广泛的临床试验，并在多项研究中显示出显著的疗效。对于FLT3基因突变阳性的急性髓性白血病患者，吉列替尼能够显著延长患者的生存期，降低疾病复发的风险。此外，吉列替尼在治疗过程中表现出良好的耐受性，副作用相对较小，使更多患者能够从中受益。一项国际、多中心、开放性Ⅲ期ADMIRAL研究显示，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼单药治疗在FLT3突变R/R AML治疗中缓解率获益（完全缓解和伴部分血液学恢复的完全缓解率，34.0%vs 15.3%）和远期生存获益（中位总生存，9.3个月vs 5.6个月，p<0.001）更为显著。

　　吉瑞替尼组预估1年、2年、3年的生存率分别为36.6%、20.6%和15.8%，均高于补救性化疗（SC）组。ADMIRAL试验中的R/R FLT3突变的AML患者能从长期使用吉瑞替尼治疗中获益，并且可以持续改善患者的生存率。

　　吉列替尼作为一种新型的靶向治疗药物，具有许多优势。首先，它针对FLT3基因突变阳性的患者，实现了精准治疗，提高了治疗效果。其次，吉列替尼的副作用相对较小，患者的生活质量得到了显著改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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