西多福韦二磷酸酯通过竞争性抑制胞嘧啶，整合于病毒DNA链，使病毒DNA稳定性降低，从而抑制其延长，发挥抗病毒作用。连续2个西多福韦分子整合人DNA链中会引起DNA链终止延长。Magee WC等研究由牛痘病毒DNA聚合酶催化的反应和西多福韦在细胞内的活性代谢物西多福韦二磷酸发挥作用的方式。西多福韦能有效治疗疱疹病毒、人乳头瘤病毒和腺病毒等病毒感染以及宫颈上皮内瘤变和牛痘病毒引起的传染性软疣等，选择性西多福韦耐药菌株罕见，且耐药程度较轻，但口服利用度低，不良反应明显，通过对西多福韦进行结构修饰得到其前体药物Brincidofo—viT，抗病毒作用强，肾毒性低，对多种病毒DNA和逆转录病毒有强效抵抗作用，有望成为新型核苷类抗病毒药物。

      巨细胞性视网膜炎是一类由巨细胞病毒引起的视网膜炎性改变，也属于葡萄膜炎的一种类型。巨细胞病毒在人体内正常存在，在人体免疫力比较低时才会致病，多见于有自身免疫缺陷的患者，比如艾滋病人、白血病人、其他原因或者再障等原因引起的自身免疫力比较低的患者。巨细胞病毒视网膜炎在临床治疗上首先是对患者免疫力原发性疾病进行改变和救治，比如对于艾滋病的综合治疗，对于眼底病变，局部和全身的抗病毒治疗是首要。如果患有自身免疫性疾病，出现视力的改变，出现葡萄膜炎前后节的炎症的改变，谨记要及时到眼科就诊，得到合理的治疗，这种治疗方案是综合性的治疗方案。

　　研究表明，西多福韦可以有效地抑制CMV在视网膜中的复制，减轻视网膜炎症，从而保护患者的视力。然而，西多福韦治疗也存在一些副作用，如肾功能损害和电解质紊乱等。因此，在使用西多福韦治疗巨细胞病毒视网膜炎时，需要密切监测患者的肾功能和电解质水平，以确保治疗的安全性和有效性。一项试验48例艾滋病和既往未经治疗的外周CMV视网膜炎患者，被随机分配到立即（25人）或推迟治疗（23人），比较立即治疗和延迟西多福韦治疗的随机对照试验。延期治疗组的患者在通过视网膜摄影记录CMV视网膜炎的进展后有资格接受西多福韦治疗。

　　试验结果显示，CMV视网膜炎进展的中位时间在延迟治疗组中为22天，在即刻治疗组中为120天。也就是说西多福韦可有效延缓先前未经治疗的CMV视网膜炎的进展。西多福韦最主要的不良反应为肾毒性，这也是西多福韦限制剂量使用的主要原因。新型广谱抗病毒脂质体Brincidofovir是西多福韦的前体药物，在体内外对DNA病毒和逆转录病毒有强效抗病毒作用。

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