福巴替尼（LYTGOBI/FUTIBATINIB）对转移性肝内胆管癌患者的疗效评估，福巴替尼是一种针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的小分子抑制剂，通过抑制FGFR信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和转移。在多项临床试验中，福巴替尼在治疗FGFR突变的肝内胆管癌患者中展现出了显著的治疗效果。

　　肝内胆管癌（Intrahepatic Cholangiocarcinoma,ICC）是一种起源于肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤，其发病率逐年上升，成为全球范围内关注的健康问题。转移性肝内胆管癌更是病情进展到晚期的标志，治疗难度大，预后不良。近年来，随着分子靶向药物的研发，福巴替尼（LYTGOBI/FUTIBATINIB）作为一种新型口服多激酶抑制剂，在治疗转移性肝内胆管癌方面显示出一定的潜力。

　　一项名为INFIGR-001的I/II期临床研究中，福巴替尼在治疗FGFR2基因融合或其他改变的晚期肝内胆管癌患者时，总体反应率高达41%，疾病控制率高达80%，中位无进展生存期（PFS）达到了7.2个月。这一数据相较于传统化疗方案有了显著的提升，显示出福巴替尼在治疗转移性肝内胆管癌方面的优势。

　　然而，值得注意的是，福巴替尼的疗效并非对所有转移性肝内胆管癌患者都适用。其疗效主要针对存在FGFR基因突变的患者。因此，在使用福巴替尼之前，需要对患者进行基因检测，确定是否存在FGFR基因突变，以便筛选出可能受益于该药物治疗的患者。

　　此外，福巴替尼在治疗过程中也可能出现一些不良反应，如腹泻、高血压、手足综合征等。因此，在使用福巴替尼时，需要密切关注患者的反应，及时调整药物剂量或采取相应的应对措施，以确保患者的安全。

　　总的来说，福巴替尼作为一种新型的口服多激酶抑制剂，在治疗转移性肝内胆管癌方面展现出了较好的疗效。然而，其疗效受限于FGFR基因突变的存在，且治疗过程中可能出现的不良反应也需要引起关注。因此，在实际应用中，需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定，以达到最佳的治疗效果。随着研究的深入和临床经验的积累，相信福巴替尼在未来会成为治疗转移性肝内胆管癌的重要武器之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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