布格替尼是一款全新alk酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证。布加替尼与人血浆蛋白的结合率为91%，无浓度依赖关系，通常情况下，服用1-2周后就开始见效，但是每个患者的病情不同，对药物的敏感性不同，见效的时间因人而异，大部分患者可在服用1个月后评估初步的疗效。
在一项布加替尼对ALK或其他ALK酪氨酸激酶抑制剂难治的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的研究中表明，布加替尼治疗后的客观缓解率为34%，中位缓解持续时间为11.8个月，疾病控制率为79%，irc评价的无疾病进展生存率为7.3个月。
另外，布加替尼可逆转奥希替尼因C797S基因突变引起的化疗抵抗，与西妥昔单抗联用后可明显降低EGFR的表达，从而显著提高布加替尼的疗效。布加替尼联用西妥昔单抗治疗的患者总体客观反应率为60%，疾病控制率为100%，化疗组仅为10%和60%。结果显示，布加替尼对肺癌脑转移的疗效突出。对于肺癌脑转移的治疗效果，布加替尼明显比克唑替尼更强。使用布加替尼治疗，颅内癌症病灶客观缓解率为78%，而克唑替尼组只有29%。
布加替尼组脑转移患者中位颅内疾病无进展生存期未达到，1年颅内疾病无进展生存率67%，就是说67%的布加替尼组脑转移患者1年内脑转移不会进展，而且存活。克唑替尼组则为5.6个月，1年颅内疾病无进展生存率为21%，布加替尼降低了脑转移患者73%的颅内疾病进展风险。
布加替尼作为一种新型的肺癌治疗药物，以其独特的作用机制和显著的治疗效果，为肺癌患者带来了新的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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