RET突变存在于大约70%的甲状腺髓样癌；RET融合存在于10-20%的乳头状甲状腺癌和其他类型甲状腺癌，以及非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌等癌症。塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性RET激酶抑制剂，可特异性靶向RET基因、用于治疗肿瘤中携带异常的RET激酶的患者。塞尔帕替尼主要靶向RET（受体酪氨酸激酶），这是一种在许多类型的癌症中发现的基因突变。在1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现RET融合，这些融合导致癌症的发生。

　　靶向治疗机制塞尔帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤细胞上的一些关键激酶，如RET激酶，来阻断癌细胞的生长和分裂。RET融合基因变异是一些肺癌和甲状腺癌的常见突变，而塞尔帕替尼通过有针对性地抑制这一变异基因，实现对癌细胞的精准打击，从而减缓肿瘤的生长，甚至引导肿瘤细胞凋亡。

　　ASCO年会上公开的，LIBRETTO-001试验的拓展随访数据，塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo，LOXO-292）在多种类型的RET融合阳性实体瘤（包括了难治性胃肠道恶性肿瘤）患者当中，都有持久而显著的疗效。在这些患者当中，塞尔帕替尼治疗的整体缓解率为44%，中位缓解持续时间达到了24.5个月；患者的中位无进展生存期为13.2个月，中位总生存期为18.0个月；患者的1年无进展生存率为53.1%，1年生存率为66.8%。根据研究者的描述，在接受治疗的可评估患者当中，80%的患者肿瘤有不同程度的缩小。

　　塞尔帕替尼是一种新型的靶向治疗药物，具有独特的作用机制和显著的疗效，为肺癌和甲状腺癌患者带来了新的希望。但患者在使用该药物时仍需注意安全性和副作用问题，并在医生的指导下进行治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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