FDA已批准替沃扎尼(Tivozanib/Fotivda)用于治疗已接受两种或两种以上全身疗法的成人复发或难治性晚期肾细胞癌（RCC）的患者，Tivozanib成为首种被批准用于该适应症的疗法。Tivozanib是一种口服，每日一次，VEGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）,是一种有效的,选择性的VEGFRs 1、2和3抑制剂。
Tivozanib是一种酪氨酸激酶抑制剂。体外细胞激酶试验表明，替沃扎尼在临床上相关浓度下能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1，VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化，并抑制其他激酶，包括c-kit和PDGFRβ。以及各种肿瘤细胞类型（包括人肾细胞癌）的肿瘤生长。
批准替沃扎尼(Tivozanib/Fotivda)的数据，来自2期TIVO-3临床试验。TIVO-3是一项多中心，开放标签的III期临床试验，涉及350例高度难治的转移性RCC患者，这些患者在≥2种既往治疗方案（包括VEGF酪氨酸激酶抑制剂）治疗后均无效。研究中的患者以1：1的比例随机接受口服tivozanib或索拉非尼。根据2020年美国临床肿瘤学会年会上发表的结果，tivozanib与索拉非尼相比，总体生存风险（OS）为0.97。tivozanib组的中位OS为16.4个月（95％CI，13.4-22.2），索拉非尼组的中位OS为19.2个月（95％CI，15.0-24.2）。
替沃扎尼（Fotivda/Tivozanib）作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，从而达到治疗肾癌的目的。替沃扎尼具有更高的选择性和更低的副作用，使得患者在治疗过程中能够获得更好的生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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