厄达替尼（Balversa，通用名：erdafitinib）是一种口服的泛FGFR（成纤维细胞生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者，特别是那些携带FGFR基因突变的患者。厄达替尼通过抑制FGFR酪氨酸激酶的活性，阻断肿瘤细胞的信号传导路径，从而抑制肿瘤细胞的增长和存活。

　　FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一种受体酪氨酸激酶，其在多种肿瘤中可能通过基因改变而激活，促使肿瘤细胞的生长和存活。通过FDA批准的伴随诊断可以检测特定的FGFR基因改变。尿路上皮癌是最常见的膀胱癌，但对于转移性或不可切除的疾病，治疗选择有限。大约20%的mUC患者存在FGFR3基因改变，为Balversa的治疗目标提供了明确的生物标志。

　　厄达替尼的批准基于一项名为“BLC2001”的关键性临床研究，该研究表明，厄达替尼对携带FGFR基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者表现出了显著的疗效，并且具有可接受的安全性。在这项研究中，厄达替尼显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。THOR研究是一项随机、对照、开放标签的多中心3期研究，旨在评估厄达替尼作为mUC患者的二线治疗。研究结果显示，与之前接受PD-1或PD-(L)1抑制剂治疗的患者相比，使用Balversa治疗的患者死亡风险降低了36%。Balversa组患者的中位生存期超过4年，比接受二线化疗的患者延长了几个月。这一巨大的突破将为临床实践提供更多有效的治疗选择，尤其是对那些此前治疗选择有限的患者。

　　厄达替尼的常见副作用包括口腔炎、高磷血症、疲劳、肌肉疼痛、食欲减退、手足综合征、恶心、干眼症等。在治疗期间，患者可能需要定期进行血液检查和电解质水平监测，以评估药物的安全性和潜在的副作用。厄达替尼通常以口服片剂形式给药，患者应按照医生的指示进行用药。在治疗过程中，患者应避免服用可能影响厄达替尼效果的药物，如强效CYP3A4诱导剂。

　　在开始厄达替尼治疗之前，患者需要接受相关检查，包括基因检测，以确认是否存在FGFR基因突变。此外，厄达替尼可能会导致高磷血症，因此在治疗期间需要密切监测患者的电解质水平。随着对厄达替尼临床研究的深入，我们有望更好地理解其在不同类型和阶段的尿路上皮癌患者中的疗效和安全性。

　　厄达替尼是针对FGFR驱动的尿路上皮癌的一种精准医疗治疗选择。通过靶向FGFR酪氨酸激酶，厄达替尼为那些传统治疗方法效果不佳的患者提供了新的治疗机会。随着对尿路上皮癌发病机制的进一步研究，我们期待厄达替尼能够在未来的临床实践中发挥更大的作用，帮助更多患者实现长期的疾病控制和生活质量的改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：厄达替尼(ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌患者的有效性如何？

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