恩西地平（Enasidenib，IDHIFA）是一种用于治疗急性髓性白血病（AML）的新型药物。这种药物的主要作用机制是通过抑制白血病细胞中的IDH2基因突变，从而降低异常代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的水平，恢复正常的细胞分化，抑制白血病细胞的生长，诱导白血病细胞的凋亡，以及逆转癌症相关的表观遗传改变。

　　恩西地平是一种口服给药的小分子药物，它可以高度选择性地结合到IDH2的活性位点，阻断其催化活性，从而有效地抑制2-HG的合成。恩西地平对不同类型的IDH2突变都有抑制作用，但对野生型的IDH2则没有影响，这说明了它的高度特异性。Idhifa是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。

　　恩西地平的临床研究表明，它对IDH2突变的AML患者有显著的疗效，可以提高患者的缓解率和生存期，同时也有较好的安全性和耐受性。对于急性髓系白血病（AML）的患者，恩西地平(Enasidenib)成为了一种具有希望的新型治疗药物。恩西地平(Enasidenib)的口服给药方式可以提高患者的生活质量，代替传统治疗方法如化疗和放射治疗等所带来的不良反应。综合来看，恩西地平(Enasidenib)是一种极具前景的药物，在治疗IDH1变异白血病和其他一些血液肿瘤中已经发挥出了很好的作用。恩西地平(Enasidenib)以其优异的治疗效果和较小的副作用，成为白血病患者的一种新的治疗选择

　　Enasidenib的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究中得到证实。结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为AML需要输血或血小板的患者中，34%在接受enasidenib治疗后不再需要输血。

　　恩西地平也存在一些不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、胆红素升高等。这些副作用一般可以通过调整剂量、监测指标、对症处理等措施缓解。严重的副作用包括感染、出血、肝功能异常、肺炎、肾功能异常、心律失常等，需要及时就医，进行紧急处理。

　　总的来说，恩西地平是一种新型的AML治疗药物，具有较高的疗效和较好的安全性，但也需要注意其可能带来的不良反应。在使用恩西地平时，应在医生的指导下进行，如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：恩西地平(ENASIDENIB)在复发性或难治性白血病患者中的功效和副作用

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