普拉替尼是一种针对特定癌症基因的靶向治疗药物。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗癌症的目的。与传统的化疗药物相比，普拉替尼的优势在于其更强的靶向性和更低的副作用。这使得患者可以在接受治疗过程中，减轻身体的痛苦，提高生活质量。普拉替尼是中国首个RET变异泛瘤种的精准治疗药物，对RET具有高选择性及强效的抑制作用。其对于RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者表现了快速强效，持久深度的缓解，总体缓解率可达65%。因此，RET融合的患者可以通过服用普拉替尼靶向药进行治疗。

　　普拉替尼是一种不可逆性靶向药物，主要通过抑制RET、ROS1和ALK的激酶活性来发挥治疗作用。而塞尔帕替尼是一种可逆性靶向药物，通过抑制当中域激酶（RET）的活性来达到治疗作用。RET突变与甲状腺癌和肺癌等癌症的发生发展密切相关。

　　基于ARROW研究，该研究是一项全球性I/II期临床研究，旨在评估普拉替尼（Pralsetinib）在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。研究结果表明，不管既往是否接受过治疗，普拉替尼（Pralsetinib）在中国RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中都取得了持久的临床获益。

　　既往接受过铂类化疗的患者确认的客观缓解率（ORR）为66.7%，包括1例完全缓解和21例部分缓解；疾病控制率（DCR）高达93.9%。未接受过系统性治疗的患者确认的客观缓解率（ORR）为83.3%，包括2例完全缓解和23例部分缓解；疾病控制率（DCR）为86.7%。

　　普拉替尼的研发背后，是科研人员对癌症生物学和药物作用机制的深入研究。他们发现，某些癌症基因的异常表达会导致肿瘤细胞的过度增殖和侵袭。普拉替尼正是针对这些异常表达的基因设计的，它能够与这些基因结合，从而阻止其发挥作用。在普拉替尼（Pralsetinib）获批上市之前，RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的现有治疗方案效果均不理想。普拉替尼（Pralsetinib）有望成为国内RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方案，我们期待更多患者从中获益。

　　普拉替尼的常见不良反应包括便秘、乏力、腹泻、肌肉骨骼疼痛、高血压、咳嗽、发热、肺炎、水肿、口干等。这些反应大多数为1级或2级，即轻度或中度，且通常不会对治疗造成严重影响。然而，也有可能出现较严重的不良反应，如肺实质病变、败血症、尿路感染等。这些严重不良反应的比例约为45%，其中最常见的为肺实质病变和肺炎。

　　目前，普拉替尼已经在多种癌症治疗中取得了显著的成果。例如，在一些肺癌和甲状腺癌的临床试验中，普拉替尼显示出了良好的疗效。接受普拉替尼治疗的患者，其肿瘤体积明显缩小，生活质量得到了显著提高如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

　　更多药品详情请访问 普拉替尼 https://www.kangbixing.com/drug/plxtn/