西多福韦是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用，西多福韦开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。西多福韦药理活性。

　　西多福韦作为一种核苷膦酸酯类似物，对多种DNA病毒均具有强大的体外和体内活性。除了人类巨细胞病毒，西多福韦通常还用于治疗HCMV以外的各种DNA病毒引起的严重感染，包括巨乳头瘤病毒和多瘤病毒，它们不编码自己的DNA聚合酶。目前市场上已将西多福韦的不同制剂用于抗阿昔洛韦和/或膦甲酸钠耐药的单纯疱疹病毒感染及痘病毒相关的疾病，包括软体动物传染性葡萄球菌和口疮病毒感染、威胁生命的腺病毒和人类多瘤病毒(HPyV)感染以及与人乳头瘤病毒(HPV)相关的过度增殖性疾病，在较早的研究中，西多福韦已显示出对HPV阳性宫颈癌和HPV阴性转化细胞株的抗增殖特性。当前，西多福韦作为包括天花在内的痘病毒感染的潜在疗法也特别受关注。

　　西多福韦化学名为(S)-N1-[(2-膦酸甲氧基-3-羟基)丙基]胞嘧啶，CAS号为113852-37-2，分子式为C8H14N3O6P，分子量为279.06。西多福韦由美国Gilead公司开发，于1996年被美国FDA批准上市，商品名为Vistide，是一种非环核苷类抗病毒药物，用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染。近年研究表明，西多福韦具有广谱抗DNA病毒活性。

　　西多福韦(cidofovir，CDV)属于无环核苷酸类化合物，以其抗病毒特性而闻名。它是由美国Gilead公司开发的一种胞嘧啶无环核苷膦酸类抗病毒药物，并于1996年获得FDA批准将其用于艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)引起的视网膜炎的治疗，它通过选择性抑制病毒DNA合成来抑制巨细胞病毒的复制。西多福韦可以通过皮下和静脉内途径，经皮和病灶内注射给药，该药具有强的抗CMV活性，其疗效优于抗CMV药物更昔洛韦，并对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性，且与其他抗CMV药物相比，西多福韦的疗效更持久。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：西多福韦(CIDOFOVIR/SIDOVIS)的药理作用和用法用量

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