FDA批准使用司帕生坦减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人的蛋白尿，并基于减少蛋白尿加速批准。斯帕生坦最初是为治疗高血压而开发的;然而，它已被证明可有效减少IgAN和局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）患者的蛋白尿。
IGA肾病，也称为免疫球蛋白A肾病，是一种影响肾脏的常见疾病。这种疾病的特点是在肾脏的肾小球中发现了大量的免疫球蛋白A（IgA）沉积。这些沉积物可能导致肾脏功能逐渐丧失，最终可能导致肾衰竭。目前，对于IGA肾病的治疗，除了控制血压、减少蛋白尿等基础治疗外，还有许多药物正在研究和应用中，其中就包括司帕生坦（SPARSENTAN）。
司帕生坦（SPARSENTAN）是一种新型的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARBs），它可以通过阻止血管紧张素Ⅱ与其受体结合，从而起到扩张血管、降低血压的作用。此外，司帕生坦还具有抗炎、抗纤维化的作用，可以保护肾脏免受进一步的损伤。
Ⅲ期DUPLEX试验中，研究人员评估了司帕生坦对局灶节段性肾小球硬化（FSGS）儿童和成人患者的治疗效果。该研究与在IgA肾病中的研究一样，在最大限度地阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）后，将sparsentan与厄贝沙坦进行了肾脏终点（包括蛋白尿和肾脏保护作用）的比较。DUPLEX的初步数据表明，相对于厄贝沙坦，sparsentan在降低蛋白尿方面有更有利的效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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