普拉替尼（Pralsetinib）是一种新型的、高选择性的RET（受体酪氨酸激酶）抑制剂，用于治疗成人和儿童患者的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）以及RET突变阳性的甲状腺髓样癌（MTC）和髓样甲状腺癌（PTC）。

　　普拉替尼的作用机制是通过选择性抑制RET激酶的活性，阻断其下游的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。RET融合和突变是多种癌症的驱动因素，普拉替尼的设计目的就是针对这些异常情况，通过特异性抑制RET激酶的活性，达到治疗效果。研究发现，RET是多种实体肿瘤的“罪魁祸首”。正常情况下，RET信号传导对中枢神经系统、周围神经系统以及肾脏的发育都具有重要作用。但是，当RET基因出现异常时，会促使癌症的发生。

　　普拉替尼在临床试验中表现出了良好的疗效和可接受的安全性。在治疗RET融合阳性的NSCLC患者时，普拉替尼显示出了较高的客观缓解率（ORR）和较长的无进展生存期（PFS）。此外，普拉替尼还在治疗RET突变阳性的MTC和PTC患者中表现出了积极的疗效。对于经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者来说，普拉替尼的总体缓解率达到了56%，6个月的中位缓解持续时间为83%。而且，在试验中，普拉替尼具有良好的耐受性和安全性，没有发生严重不良事件。另一组数据表明，对于接受过含铂化疗的80名非小细胞肺癌患者来说，普拉替尼的客观缓解率达到了61%。其中，完全患者的患者有5%，靶病灶肿瘤完全消退的患者有14%。

　　I/II期ARROW研究结果显示：在接受起始剂量400 mg每日一次的疗效可评估的RET融合阳性NSCLC患者中，普拉替尼具有持久的临床获益。多项研究结果表明，普拉替尼对初治的RET融合阳性非小细胞肺癌患者、已经接受过治疗的非小细胞肺癌患者，或者出现脑转移的非小细胞肺癌患者，都具有超乎想象的抗肿瘤活性。在非小细胞肺癌患者中，RET基因融合的发生率为1%-2%；在甲状腺乳头状癌患者中，RET基因融合的发生率为10%-20%。此外，在结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌患者中也观察到低频率的RET改变。

　　治疗RET融合阳性的NSCLC患者时，普拉替尼显示出了较高的客观缓解率（ORR）和较长的无进展生存期（PFS）。此外，普拉替尼还在治疗RET突变阳性的MTC和PTC患者中表现出了积极的疗效。普拉替尼的使用可能伴随一些副作用，如高血压、疲劳、腹泻、味觉障碍等。在使用普拉替尼时，医生会根据患者的具体情况和反应来调整治疗方案，并密切监测患者的健康状况。普拉替尼的出现为RET融合阳性和RET突变阳性的癌症患者提供了新的治疗选择。随着对普拉替尼作用机制和临床应用的进一步研究，其在肿瘤治疗领域的应用前景广阔。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？

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