塞利尼索(Selinexor)是全球首个口服的选择性核输出蛋白抑制剂,通过与XPO1结合,激活抑癌蛋白,降低胞浆内致癌蛋白水平,激活GR通路等发挥抗肿瘤活性。塞利尼索(SELINEXOR)作为一种新型的口服选择性核输出抑制剂,在治疗DLBCL方面显示出令人鼓舞的潜力。这种药物通过抑制核输出蛋白(如CRM1)的功能,从而影响肿瘤细胞的生长和存活。弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种常见的侵袭性淋巴瘤,属于非霍奇金淋巴瘤的一种。尽管现有的治疗方法,如化疗和免疫疗法,对于许多患者来说是有效的,但仍有一部分患者的疾病会复发或对这些治疗产生耐药性。因此,探索新的治疗方法对于改善这部分患者的预后至关重要。
基于SADAL试验,这是一项多中心、单臂、开放标签,针对塞利尼索治疗R/R DLBCL的注册试验,纳入的是127例既往接受过2~5线治疗、在自体干细胞移植后进展或不适合自体干细胞移植的成人患者。试验结果显示所有患者总体缓解率(ORR)达28.3%,完全缓解率(CR)为12%,生发中心B细胞(GCB)样型患者ORR达34%,说明塞利尼索单药有效率可观。安全性方面,在SADAL试验中,CR患者的有效维持时间可达2年,中位缓解持续时间(DOR)可以达到9个月。
一些早期的研究已经证明了塞利尼索在治疗DLBCL中的潜力。在一项临床试验中,研究人员发现,当塞利尼索与标准化疗药物联合使用时,可以显著提高患者的总体生存率和无进展生存期。此外,这种联合治疗方案还显示出对复发或难治性DLBCL患者的良好疗效。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!