吉列替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对急性髓性白血病（AML）患者中的FLT3基因突变。FLT3基因突变在AML中具有较高的发生率，与疾病的进展和预后不良密切相关。吉列替尼通过抑制FLT3激酶的活性，阻断肿瘤细胞的增殖和扩散，从而达到治疗癌症的目的。吉列替尼主要用于治疗携带FLT3基因突变的成人急性髓性白血病（AML）患者。这些患者通常对常规化疗药物反应不佳，疾病进展迅速，预后较差。吉列替尼的出现为这部分患者提供了新的治疗选择。
吉列替尼已经在多项临床试验中取得了显著成果。这些研究表明，吉列替尼单药治疗FLT3突变的AML患者，能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），同时降低疾病复发的风险。此外，吉列替尼与其他化疗药物的联合应用也显示出良好的疗效。在JCO(临床肿瘤学杂志)上发表了一项Ib期临床试验结果，评估了吉列替尼用于新诊断FLT3突变急性髓系白血病（AML），单药维持治疗时的疗效、安全性。试验共纳入80例新诊断的FLT3突变的原发AML患者，79例患者曾接受过至少一剂治疗。在接受120mg/d吉瑞替尼治疗，且可以评估缓解情况的58例患者中，22例患者是FLT3野生型AML，36例患者是FLT3突变AML。
吉列替尼作为一种新型的抗癌药物，在针对FLT3基因突变的AML治疗中展现出了良好的疗效和广阔的应用前景。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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