近年来，随着医学研究的深入，针对特定疾病的药物不断涌现，其中莫妥珠单抗（Mosunetuzumab，商品名Lunsumio）便是其中的佼佼者。这款由罗氏研发的药物，针对CD20/CD3双靶点，为全球首个获批上市的CD20/CD3双特异性抗体。其独特的双特异性抗体设计，让其在治疗滤泡性淋巴瘤（Follicular Lymphoma，FL）领域展现出卓越的疗效。

　　滤泡性淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤，具有复发和难治性特点。传统的治疗方法虽然能在一定程度上控制病情，但长期疗效并不理想，且患者往往需要接受多次治疗，生活质量受到严重影响。而莫妥珠单抗的出现，为这部分患者带来了新的希望。

　　根据已公布的临床试验数据，莫妥珠单抗在治疗复发性或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的2期临床试验GO29781中表现出色。在接受莫妥珠单抗治疗的90例患者中，客观缓解率（ORR）高达80%，其中60%的患者达到完全缓解（CR）。这一数据远超过历史数据，充分证明了莫妥珠单抗在治疗滤泡性淋巴瘤方面的优越性。

　　值得一提的是，这些达到完全缓解的患者中，有57%的患者在至少18个月内保持缓解，中位缓解持续时间（DOR）更是达到了22.8个月。这意味着，接受莫妥珠单抗治疗的患者，不仅缓解率高，而且缓解持续时间也较长，这对于改善患者的生活质量、延长其寿命具有重要意义。

　　安全性方面，莫妥珠单抗也表现良好。试验中最常见的不良反应是细胞因子释放综合征（CRS），但一般为低级别，患者耐受性良好。这意味着，在接受莫妥珠单抗治疗时，患者无需过分担心其副作用。

　　值得一提的是，莫妥珠单抗在国内也已被CDE纳入优先审评，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性FL成人患者。这无疑为更多的滤泡性淋巴瘤患者带来了福音，让他们在国内就能接受到这一创新药物的治疗。

　　总的来说，莫妥珠单抗作为一种新型的CD20/CD3双特异性抗体，在治疗滤泡性淋巴瘤方面展现出了卓越的疗效。其高缓解率、长缓解持续时间以及良好的安全性，使其成为治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的重要选择。随着其在全球范围内的广泛应用，相信会有越来越多的患者从中受益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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