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吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)对EGFR21基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者的效果怎样?

时间:2024-04-29 15:27 来源:医药资讯 作者:康必行-小璐

  吉非替尼(Gefitinib,也被称为伊瑞可)在治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中展现出了高缓解率,为众多患者带来了新的希望。这种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)能够选择性抑制表皮生长因子受体(EGFR),对于EGFR19或EGFR21基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者,吉非替尼的疗效尤为显著。

吉非替尼

  多项临床试验和研究表明,对于携带EGFR 19外显子缺失突变(Del19)和EGFR 21外显子突变(L858R)的晚期非小细胞肺癌患者,吉非替尼一线治疗的客观缓解率达到了67%。这意味着在接受吉非替尼治疗的患者中,有67%的患者肿瘤缩小了30%以上。这一数据显著超过了传统的化疗方法,其客观缓解率通常仅为30-40%。

  除了高缓解率外,吉非替尼还显著延长了患者的生存期。在接受吉非替尼治疗的患者中,中位无进展生存期达到了10.9个月,这意味着50%接受治疗的患者肿瘤受控不进展的时间可以超过10.9个月。而对于女性、肺腺癌、或不吸烟的基因阳性晚期肺癌患者,吉非替尼的效果尤为显著,可以延长患者中位生存期一年左右,同时明显提高患者的生活质量。

  然而,值得注意的是,尽管吉非替尼的疗效显著,但并非所有患者都适合接受这种治疗。部分患者可能对吉非替尼不太敏感,因此在治疗一个月后需要进行临床评估。如果发现治疗不敏感,应及时更换治疗方案,以期达到更好的效果。

  此外,吉非替尼在使用过程中也可能出现一些不良反应,如肝肾功能损伤、肺炎、皮疹、恶心、呕吐等消化道不良反应。因此,在使用过程中需要密切观察患者的反应,及时发现并处理这些不良反应,以确保患者的安全。

  总的来说,吉非替尼作为一种针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌的靶向治疗药物,展现出了高缓解率和良好的生存期延长效果。然而,其疗效并非适用于所有患者,且在使用过程中需要注意不良反应的发生。未来,随着对肺癌发病机制和药物作用机制的深入研究,我们期待有更多有效、安全的药物问世,为肺癌患者带来更多的希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小璐)
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