厄达替尼（Balversa，通用名：erdafitinib）是一种口服的泛FGFR（成纤维细胞生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者，特别是那些携带FGFR3或FGFR2基因突变的患者。这种药物通过抑制FGFR信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和存活所依赖的信号传导路径。

　　厄达替尼的批准基于BLC2001临床研究，该研究表明厄达替尼对携带FGFR基因突变的mUC患者具有临床活性，并且在这些患者中观察到了客观缓解率的提高。

　　厄达替尼的主要作用机制在于其能够结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。这种抑制效果有助于阻断FGF/FGFR信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤的发展。除了膀胱癌，厄达替尼也被批准用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（包括输尿管、肾盂或尿路上皮）的成年患者，这些患者同样应具有或怀疑存在FGFR变异。

　　在用药方式上，厄达替尼推荐初始计量为每天一次，8mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天，医生会评估患者的血磷水平，若血磷水平低于5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别的不良反应，则剂量可增加至9mg/次/天。患者可以选择与食物一起或不与食物整片吞服厄达替尼。

　　然而，任何药物都存在一定的副作用。厄达替尼治疗晚期膀胱癌最常见的副作用包括口腔炎、疲劳、腹泻、口腔干燥和甲床分离症等。其中，一些较严重的副作用如疲劳、甲床分离症和口腔炎的发生率也相对较高。因此，患者在服用厄达替尼期间需要密切监测任何不良反应，并在出现症状时及时与医生沟通。

　　尽管厄达替尼的副作用不容忽视，但其疗效在许多临床试验中得到了证实。在二线治疗尿路上皮癌的临床试验中，厄达替尼展现了较高的客观缓解率，并且其生存期数据也优于免疫治疗。特别是对于FGFR3高表达的膀胱癌患者，厄达替尼的缓解率达到了59%，而这部分患者往往对免疫治疗反应不佳。

　　随着医学研究的深入，我们期待厄达替尼能在更多类型的癌症治疗中发挥作用。目前，尽管FGFR基因的突变主要存在于尿路上皮癌中，但其在胆管癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌等许多其它类型的癌症中也存在。因此，厄达替尼有可能为这些癌症的治疗提供新的希望。我们期待厄达替尼在未来的医学研究中能继续发挥其潜力，为更多患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(ERDAFITINIB)治疗尿路上皮癌患者的有效性如何？

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