索托拉西布（Lumakras/Sotorasib/AMG510）便是其中一款备受瞩目的KRAS G12C高选择性抑制剂，其在诱导肿瘤细胞凋亡、加速肿瘤萎缩方面的潜力，为众多肿瘤患者带来了新的治疗希望。

　　KRAS基因是肺癌、胰腺癌等实体瘤中最常见的癌基因之一，其突变频率极高。而KRAS G12C突变是其中最为常见的一种，它使得KRAS蛋白持续激活，进而驱动肿瘤细胞的快速增殖和扩散。长期以来，针对KRAS G12C突变的治疗一直是医学界的难题，因为传统的化疗和放疗方法难以有效抑制这类突变肿瘤细胞的生长。

　　索托拉西布的出现，为KRAS G12C突变肿瘤患者带来了新的治疗策略。这款药物能够与KRAS G12C的半胱氨酸残基形成不可逆的共价键，使得KRAS蛋白保持非活性状态，从而阻断致癌信号的传导。通过这种方式，索托拉西布能够精准地作用于KRAS G12C突变肿瘤细胞，诱导其凋亡，进而实现肿瘤萎缩的治疗目标。

　　多项临床研究已经证实了索托拉西布在诱导肿瘤细胞凋亡、加速肿瘤萎缩方面的疗效。在CodeBreaK 100临床试验中，索托拉西布对KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者的有效率达到了37.1%，中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）分别为6.8个月和12.5个月。更令人振奋的是，近90%的患者在接受索托拉西布联合化疗治疗后，肿瘤显著缩小，病情稳定或得到显著改善。

　　此外，索托拉西布还具有较好的耐受性。虽然部分患者在治疗过程中会出现腹泻、恶心、乏力、关节痛以及肝功能异常等毒副反应，但3度以上严重毒副反应的发生率不超过20%。这一数据表明，索托拉西布在诱导肿瘤细胞凋亡、加速肿瘤萎缩的同时，对患者的生活质量影响相对较小。

　　值得一提的是，索托拉西布还具有入脑效果强劲的特点。对于存在脑转移的KRAS G12C突变肿瘤患者，索托拉西布同样能够发挥治疗作用，减轻脑部肿瘤负荷，提高患者的生活质量。

　　总的来说，索托拉西布作为一款针对KRAS G12C突变的靶向药物，其在诱导肿瘤细胞凋亡、加速肿瘤萎缩方面的疗效已经得到了广泛认可。随着研究的深入和临床应用的推广，相信索托拉西布将为更多KRAS G12C突变肿瘤患者带来福音，帮助他们战胜病魔，重拾健康与希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：肺癌新靶向药索托拉西(LUMAKRAS/SOTORASIB)的治疗效果和副作用说明

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