普雷西替尼/普拉西替尼（GAVRETO）作为一种新型的小分子RET抑制剂，为这类患者带来了新的治疗希望。那么，接受GAVRETO治疗的晚期或转移性MTC患者是否真的有所好转呢？这种药物通过选择性地抑制RET及其下游分子磷酸化，有效地抑制表达RET（野生型和多种突变型）的细胞增殖。这种选择性抑制机制使得GAVRETO在针对RET突变型MTC时具有显著的治疗效果。

　　多项临床研究已经证实了GAVRETO在晚期或转移性MTC患者中的疗效。在一项针对既往接受过治疗的RET突变型MTC患者的全球性、I/II期研究中，GAVRETO展现出了令人鼓舞的结果。研究显示，这些患者的客观缓解率（ORR）达到了60%，几乎所有患者（98%）都出现了肿瘤缩小，且90%的患者疾病控制时间（DOR）达到了18个月。这些数据充分说明了GAVRETO在治疗晚期或转移性MTC患者中的显著疗效。

　　对于初治患者，GAVRETO同样展现出了良好的治疗效果。在另一项研究中，针对既往未接受过系统治疗的RET突变型MTC患者，GAVRETO的ORR达到了74%，所有患者（100%）的肿瘤均出现了缩小。这一结果进一步证明了GAVRETO在MTC治疗中的广泛适用性和有效性。

　　此外，值得注意的是，GAVRETO不仅在治疗MTC方面表现出色，在其他类型的癌症治疗中也有着潜在的应用价值。例如，RET融合发生在1%~2%的非小细胞肺癌和20%的乳头状甲状腺癌患者中，而GAVRETO已被批准用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的成人患者。这一事实进一步拓宽了GAVRETO在癌症治疗领域的应用前景。

　　当然，任何药物都存在一定的不良反应和安全性问题。然而，在针对MTC患者的临床研究中，GAVRETO的安全性分析结果与总体研究人群一致，大多数不良事件的严重性为1级或2级，没有患者因不良事件而终止治疗。这一结果说明，GAVRETO在治疗晚期或转移性MTC患者时，不仅疗效显著，而且安全性良好。

　　综上所述，普雷西替尼/普拉西替尼（GAVRETO）作为一种新型的小分子RET抑制剂，在治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌患者方面展现出了显著的疗效。无论是针对既往接受过治疗的患者还是初治患者，GAVRETO都能有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而控制疾病的进展。同时，其良好的安全性和耐受性也为患者提供了更好的治疗选择。因此，我们可以说，接受GAVRETO治疗的晚期或转移性MTC患者确实有所好转。

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