吉列替尼（Gilteritinib）作为一种创新性的口服FLT3抑制剂，为携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者带来了前所未有的希望，使他们在疾病治疗的道路上取得了长期的获益。FLT3是一种重要的白血病细胞中的基因变化，它的突变会导致白细胞的异常增生，进而引发AML。这类患者往往病情严重，死亡率高，且治疗后复发几率高。长期以来，针对FLT3突变的AML患者的治疗一直是医学界的一大难题。然而，吉列替尼的出现，为这一难题提供了有效的解决方案。
吉列替尼是一种高选择性、口服的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-TKD具有较高的抑制作用。它能够通过抑制FLT3及其下游靶标的磷酸化，阻断癌细胞的生长和扩散。同时，吉列替尼还能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL，从而提高治疗的效果。
多项临床研究结果表明，吉列替尼在复发或难治性AML患者中获益显著。与挽救性化疗相比，吉列替尼单药使FLT3-ITD突变的复发或难治性AML患者的总缓解率大幅提升，中位生存期也显著延长。此外，吉列替尼联合其他药物如蒽环类药物使用时，可以使AML患者出现良好的抗白血病反应，基因突变清除率达到较高的水平。
更为重要的是，吉列替尼对于那些已经接受过其他FLT3抑制剂治疗失败的患者，仍然显示出临床活性。这意味着，即使患者之前的治疗方案未能取得理想的效果，他们仍然有机会通过吉列替尼获得长期的获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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