普雷西替尼/普拉西替尼（GAVRETO）的临床应用主要基于其强大的选择性抑制RET及其下游分子磷酸化的能力，能够有效抑制表达RET（野生型和多种突变型）的细胞增殖。这种独特的机制使得普拉西替尼在治疗RET融合阳性NSCLC时显示出显著的疗效。

　　在肿瘤学的世界中，普雷西替尼/普拉西替尼（GAVRETO）无疑是一颗璀璨的明星，它为RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗开辟了新的道路。RET基因融合是一种新型的肺癌驱动因素，尽管其在NSCLC中的发生率相对较低，约为1%-2%，但其独特的临床特征和较高的恶性程度使得对其治疗的研究至关重要。普拉西替尼，作为一种RET受体酪氨酸激酶抑制剂，正是应对这一问题的重要武器。

　　在一项全球性的I/II期ARROW试验中，普拉西替尼在中国晚期RET融合阳性NSCLC患者中的疗效得到了充分验证。试验纳入了68名患者，其中37名曾接受过铂类化疗，31名为初治患者。结果显示，普拉西替尼在这两类患者中均显示出稳健和持久的临床活性。在初治患者中，总缓解率（ORR）高达72.0%，而在接受过铂类化疗的患者中，ORR也达到了58.8%。这一数据充分证明了普拉西替尼在治疗RET融合阳性NSCLC中的有效性。

　　值得一提的是，普拉西替尼不仅疗效显著，而且安全性良好。在试验过程中，仅有少数患者因治疗相关不良事件而停用药物。这一结果表明，普拉西替尼在带来显著疗效的同时，也能保持较好的耐受性，使得患者能够持续接受治疗，从而提高生活质量。

　　普拉西替尼的成功应用，不仅为RET融合阳性NSCLC的治疗提供了新的选择，也为肿瘤学的研究提供了新的方向。随着对普拉西替尼作用机制的深入研究，我们有望发现更多针对特定基因变异的精准疗法，为肺癌患者带来更好的治疗效果。

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