莫格利珠单抗（Mogamulizumab/Poteligeo）作为一种去岩藻糖基化的人源化IgG1κ单克隆抗体，已经在多个临床试验中展现了其在治疗特定类型的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）中的潜力。然而，与此同时，莫格利珠单抗也因其特殊的作用机制，导致了恶性T细胞的耗竭，这一现象引起了广大医学界的关注和探讨。

　　莫格利珠单抗的主要作用机制在于其能够选择性地结合CC趋化因子受体4（CCR4）。CCR4在多种肿瘤细胞的表面都有过表达，因此，通过结合CCR4，莫格利珠单抗能够触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC），进而对恶性T细胞进行靶向杀伤。然而，正是这种精准的靶向作用，使得莫格利珠单抗在消灭恶性T细胞的同时，也引发了T细胞的耗竭现象。

　　T细胞耗竭是一种复杂的生物学过程，它主要发生在慢性感染、癌症等长期暴露于持续性抗原和炎症的环境中。在这种环境下，T细胞受到持续的刺激，逐渐失去其效应功能，记忆T细胞特征也开始缺失。莫格利珠单抗在治疗过程中，虽然有效地清除了恶性T细胞，但同时也加剧了T细胞的耗竭，这在一定程度上影响了患者的免疫功能和长期治疗效果。

　　然而，值得注意的是，尽管莫格利珠单抗会导致T细胞的耗竭，但其对于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的效果却是显著的。在多个临床试验中，莫格利珠单抗已经显示出其对于治疗MF/SS（蕈样肉芽肿和Sézary综合征）等皮肤T细胞淋巴瘤的有效性。这提示我们，尽管T细胞耗竭是一个需要关注的问题，但在特定的疾病背景下，莫格利珠单抗的治疗效益可能远大于其带来的副作用。

　　综上所述，莫格利珠单抗作为一种针对CCR4的特异性抗体药物，其在治疗皮肤T细胞淋巴瘤的过程中，虽然会导致恶性T细胞的耗竭，但其显著的治疗效果使得这一副作用在一定程度上得到了接受。未来，我们期待通过更深入的研究和临床实践，进一步优化莫格利珠单抗的治疗方案，以更好地服务于广大患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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