普雷西替尼/普拉西替尼（GAVRETO）作为一种新型的RET受体酪氨酸激酶抑制剂，近年来在治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）方面取得了显著成效。本文将深入探讨普雷西替尼/普拉西替尼在转移性RET融合阳性NSCLC患者中的疗效。

　　首先，普雷西替尼/普拉西替尼的作用机制值得我们关注。它主要通过抑制RET受体的酪氨酸激酶活性，阻断下游信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。这一机制使得普雷西替尼/普拉西替尼成为治疗RET融合阳性NSCLC患者的有力武器。

　　在临床应用中，普雷西替尼/普拉西替尼已显示出对转移性RET融合阳性NSCLC患者的显著疗效。在多项临床试验中，无论是接受过铂类化疗的患者还是初治患者，普雷西替尼/普拉西替尼均展现出了较高的客观缓解率（ORR）。其中，ARROW研究中的数据尤为引人注目。在这项研究中，纳入了大量曾接受过铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者，普雷西替尼/普拉西替尼的ORR达到了57%，其中完全缓解（CR）率为5.7%，部分缓解（PR）率为52%。更令人振奋的是，80%的患者的缓解持续时间大于6个月，显示出了普雷西替尼/普拉西替尼的持久疗效。

　　此外，普雷西替尼/普拉西替尼在中国患者中的疗效也得到了验证。在一项针对中国晚期RET融合阳性NSCLC患者的临床试验中，普雷西替尼/普拉西替尼同样展现出了稳健和持久的临床活性。无论是初治患者还是既往接受过铂类化疗的患者，普雷西替尼/普拉西替尼均能有效缓解病情，提高患者的生活质量。

　　总之，普雷西替尼/普拉西替尼作为一种新型的RET受体酪氨酸激酶抑制剂，在治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者方面展现出了显著的疗效。随着研究的深入和临床应用的推广，相信普雷西替尼/普拉西替尼将为更多患者带来福音，助力癌症治疗事业取得更大的突破。

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